Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
Описание Обязанности: Подготовка и подача досье в Регуляторные органы ЕАЭС с целью дальнейшего проведения GMP инспекций. Мониторинг поданных заявлений, направление дополнительных документов в случае получения запроса Ведение переписки с глобальными ...
12.01.2026
... на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. По ... экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов ...
30.12.2025
... способность работать в режиме многозадачности. Умение работать самостоятельно и в команде; Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов; Знание требований Российского и Европейского законодательства при производстве ЛС, требований и ...
12.01.2026
... способность работать в режиме многозадачности. Умение работать самостоятельно и в команде; Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов; Знание требований Российского и Европейского законодательства при производстве ЛС, требований и ...
12.01.2026
... способность работать в режиме многозадачности. Умение работать самостоятельно и в команде; Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов; Знание требований Российского и Европейского законодательства при производстве ЛС, требований и ...
12.01.2026
... способность работать в режиме многозадачности. Умение работать самостоятельно и в команде; Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов; Знание требований Российского и Европейского законодательства при производстве ЛС, требований и ...
12.01.2026
... способность работать в режиме многозадачности. Умение работать самостоятельно и в команде; Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов; Знание требований Российского и Европейского законодательства при производстве ЛС, требований и ...
12.01.2026
... лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), определенным законодательством Взаимодействие с ... (СМК), включая правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) Контроль соответствия СМК требованиям ...
12.01.2026
... процессов; участие в проведении фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP); взаимодействие с уполномоченными регуляторными органами государств регистрации в рамках проводимых регуляторных ...
11.01.2026
... : Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP); Высокотехнологичное современное оборудование от ... и развития; Программа стажировок и практик; Академия наставничества; Забота о вашем ...
12.01.2026
... Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза ; решение Совета ... ) Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза , рекомендацией Коллегии ...
12.01.2026
... ; Составление стандартных операционных процедур, написание производственных регламентов; Изучение, обобщение знаний и внедрение лучших мировых практик в разработке лекарственных препаратов. Чтобы к нам присоединиться, вам нужно: Образование высшее химико ...
13.01.2026
... составление стандартных операционных процедур, написание производственных регламентов; изучение, обобщение знаний и внедрение лучших мировых практик в разработке лекарственных препаратов. Чтобы к нам присоединиться, вам нужно: высшее химико-технологическое ...
13.01.2026
... орган РФ Формирование досье для получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений, Контроль и обеспечение ...
12.01.2026
... досье для целей получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений, Контроль и обеспечение прохождения ...
12.01.2026