Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
... стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных ...
12.01.2026
... стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных ...
12.01.2026
... стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных ...
12.01.2026
... стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных ...
12.01.2026
... стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных ...
12.01.2026
... производственного оборудования, инженерных систем, компьютеризированных систем, чистых и контролируемых помещений; Реализация риск-ориентированного подхода при проведении квалификации Разработка протоколов квалификации; Проведение испытаний согласно ...
12.01.2026
... 06.08.2019 23 "О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска"; решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 78 (ред. от 14.06.2018 55, от 30.01.2020 9, от 23 ...
12.01.2026
... 06.08.2019 23 "О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска"; Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 78 (ред. от 14.06.2018 55, от 30.01.2020 9, от 23 ...
12.01.2026
... влияния вносимых изменений на валидационный и квалификационный статус объектов, прошедших валидацию/квалификацию. Проведение анализа рисков, связанных с работами по валидации/квалификации. Требования: Высшее образование (желательно химическое, химико ...
18.12.2025
... инструкции (ТИ), промышленные регламенты (ПР), спецификации (СП), стандартные операционные процедуры (СОП), анализы рисков (АР), сопровождающей процессы трансфера, промышленного масштабирования и коммерческого производства ЛС. Регистрация изменений ...
23.12.2025
Описание Задачи: Проведение оценки рисков для валидации технологических процессов процессов ... . Знание методов и инструментов анализа рисков. Умение интерпретировать данные полученных испытаний ...
12.01.2026
до
150 000 руб.
... , отчётов); - Квалификация оборудования и помещений; - Валидация процессов пр-ва препарата; - Валидации очистки; - Разработка анализа рисков; - Командировки на производственные площадки 1-2 раза в месяц. Требования: - Умение работать с нормативной ...
13.01.2026
... на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на ... на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на ...
30.12.2025