Главный технолог - Head of Manufacturing Support and Science

Описание

Завод Такеда в Ярославле предлагает уникальные возможности для профессионалов, стремящихся развиваться в мировой фармацевтической компании. Мы используем передовые технологии и современное оборудование, чтобы гарантировать высочайшие стандарты производства, помогая улучшать жизнь миллионов людей. Мы гордимся нашими достижениями в области безопасности и качества, а также стремимся к устойчивому развитию и заботе о здоровье пациентов и наших сотрудников. Работая у нас, вы станете частью команды профессионалов, которые ценят сотрудничество и непрерывное совершенствование. Мы предлагаем привлекательные условия труда, возможности для профессионального роста, сложные задачи. Общая численность персонала - 200 человек. Функционал: организация работы команды технологов: определение приоритетных направлений работы, целей и задач, контроль за их выполнением и предоставление регулярной обратной связи, развитие и мотивация команды; анализ текущих производственных процессов с целью выявления возможностей для их совершенствования, направленных на полное соответствие глобальным, локальным и внешним требованиям, а также повышение их надежности и предсказуемости; управление проектами, реализуемыми в подразделении, в том числе, связанными с оценкой и внедрением новых материалов и препаратов; получение лицензии для нового ЮЛ, проведение процессов валидации; обеспечение проведения трансфера технологий; организация расследований возникших отклонений, внедрения корректирующих и предупреждающих мероприятий; участие во внутренних и внешних аудитах и самоинспекциях; проведение обучений для сотрудников группы и производственной площадки; контроль и утверждение актуальных мастер-данных, относящихся к производственным процессам; подчинение директору завода. Ожидания по опыту, профессиональным и личностным компетенциям: высшее профессиональное фармацевтическое, химическое, химико-технологическое образование; опыт работы в области технологии лекарственных средств не менее 5 лет; знание правил надлежащей производственной практики (GMP) и связанных с ними рекомендаций; знание технологий производства твердых и стерильных лекарственных форм; опыт разработки и проверки документов системы качества в рамках фармацевтического производства; знание нормативно-правового регулирования в области производства и обращения лекарственных средств; знание принципов масштабирования и переноса технологических процессов; знание принципов валидации технологических процессов, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем; знание методов статистического управления качеством, статистических методов, применяемых при оценке результатов испытаний технологических процессов и валидации; знание методов и инструментов управления рисками для качества лекарственных средств; знание лицензионных требований при производстве лекарственных средств; опыт управления командой более 2х лет; знание Английского языка не ниже Intermediate (B1); лидерские качества; эффективные навыки управления людьми и процессами; умение выстраивать долгосрочные партнерские отношения; системное мышление; цифровая грамотность; внимательность в работе с данными/документами; стрессоустойчивость, адаптивность к изменяющимся условиям. Мы предлагаем: интересные и сложные задачи, широкий спектр профессиональной реализации; профессиональную управленческую команду, международный опыт и лучшие практики; развитую культуру управления, качества и безопасности; компенсационный пакет: конкурентоспособная заработная плата, годовой бонус, ДМС, ДМС для члена семьи, страхование жизни и здоровья; возможность доставки заводским транспортом, компенсация питания, гибкие льготы, доплаты; возможности развития профессиональных и личностных компетенций за счет компании; яркую корпоративную жизнь - спортивные, корпоративные и семейные мероприятия, социальные и благотворительные проекты, волонтерская деятельность, экологические инициативы; чистое, безопасное и комфортное рабочее место; возможность гибридного графика, гибкого рабочего дня.