Специалист по валидации

Описание

Научно-Производственный Концерн «ЭСКОМ» — крупнейший российский производитель препаратов медицинского назначения. Продукция компании успешно реализуется на внутреннем рынке и в странах ближнего зарубежья. По объемам производства инфузионных растворов мы занимаем первое место на юге России. Наше производство стремительно растет, мы расширяем команду и приглашаем новых специалистов! Условия: Официальное трудоустройство согласно ТК РФ; График работы: 5/2 пн.–пт. 8:30-17:30; Возможность корпоративного обучения, профессионального и карьерного роста в Компании; Насыщенная корпоративная жизнь, подарки сотрудникам на праздники; Корпоративный транспорт. Обязанности: Разработка, составление, актуализация плана-графика валидационных мероприятий; Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) технологических процессов, процессов очистки, валидации инженерных систем и т. д.; Разработка, согласование, утверждение и актуализация валидационных протоколов и отчетов; Выполнение мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию(квалификацию) фармацевтического производства. Требования: Высшее образование — химик-технолог, инженер-технолог, химик, биотехнолог; Опыт работы в фармацевтическом производстве будет Вашим преимуществом; Знание надлежащей производственной практики (GMP); Знание принципов валидации технологических процессов, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем; Знание принципов фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии; Владение методами проведения научных исследований и разработки планов исследований, применяемых при валидации производства ЛС. Мы ждем Ваших откликов!