Менеджер плазматических проектов

Описание

Обязанности: Ведение проектов регистрации лекарственных средств в зарубежных странах, анализ зарубежного рынка, участие в проектах организации новых производств в качестве координатора процесса; Сбор требований , формирование и оптимизация сроков выполнения, формирование общего бюджета работ; Сбор информации, подготовка ТЗ, протоколов, графиков, справок, отчетов, запросов, таблиц по проектам производства ЛС; Участие в координации работ структурных подразделений (производственный отдел, служба качества, отдел регистрации, закупки, логистика, планово-экономический отдел, юридический департамент). Требования: Высшее образование: фармацевтическое, химико-технологическое, химическое или биологическое; Знание жизненного цикла лекарственных препаратов; Опыт работы на фармацевтическом производстве от 2х лет (химик, технолог, регистратор, менеджер проекта); Желательно участие в проектах внедрения нового производства или ведения текущего производства; Уверенное владение MS Office (Excel, Power Point); Знание англ. языка, достаточного для ведения переписки. Условия: Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России; Оформление по ТК РФ в штат компании; Годовая система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей; ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях; График работы: 5/2, возможен гибридный формат работы после испытательного срока; Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса); Возможны редкие командировки.