Специалист по качеству

Описание

Обязанности: Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.) Требования: Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством); Опыт работы на фармацевтическом производстве от 3-х лет или на предприятиях с функционирующей системой качества GMP, ISO, CDP, и др.; Желателен опыт работы в аналитической лаборатории; Обязательно опыт разработки документов в области качества!; Знание основ положений GMP; Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств. Условия: Работу в активно развивающейся компании, интересные профессиональные задачи, современное оборудование; Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ; Стабильные выплаты заработной платы (2 раза в месяц); График работы: 5/2 (с 09:00 до 18:00) Полис ДМС после испытательного срока; Премии ко Дню рождения сотрудников; Компенсацию питания; Корпоративные занятия спортом; Место работы: г. Санкт-Петербург, дорога на Металлострой, д. 5А (служебная развозка от м. "Рыбацкое")