Менеджер по регистрации (Rx)

Описание

Чем предстоит заниматься: Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно требованиям РФ и ЕАЭС Мониторинг и актуализация регуляторных требований Подготовка документов регистрационного досье CTD формата для регистрации, внесения изменений и др., включая загрузку в системы компании Мониторинг запросов регуляторных и экспертных органов РФ и ЕАЭС по результатам экспертизы регистрационных досье, представление ответов на запросы регуляторных/экспертных органов Проведение оценки досье в рамках DD Соблюдение сроков и планов регистрации, предоставление своевременной отчетности - ведение электронных баз данных в пределах своей компетенции Что для нас важно: Высшее фармацевтическое, медицинское, химико-технологическое, химическое или биологическое образование Опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств от 3-х лет Знание законодательства РФ, ЕАЭС в области регуляторики Умение работать в режиме многозадачности Английский от Upper-Intermediate (B2) Целеустремленность, исполнительность, ответственность, коммуникабельность Что мы предлагаем: Компенсация питания, ДМС, оплата больничных листов, система гибких льгот Гибридный формат работы (3/2) Возможности профессионального и карьерного развития Годовой бонус