Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)
АдвиросОписание
Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации
Функциональные обязанности:
- Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании
- Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы
- Проверка и анализ регистрационного досье
- Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании
Требования:
- 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий
- Английский upper-intermediate
Условия:
- ЗП обсуждается индивидуально
- Бонусная система
- ДМС
- Мобильная связь, компенсация питания
- Гибридный график работы
день назад
Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии
Описание Специалист по регистрации медицинского оборудования Станьте частью одной из ... здравоохранения. Обязанности: Управление полным циклом регистрации медицинских изделий - подготовка, подача и оформление регистрационного ...
10.12.2025
... компания находится в поисках Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices), декретная ставка В ... Выполнение полного цикла процессов регистрации медицинских изделий, а также внесение ... органами, участвующими в процессе регистрации. Для компании важно : ...
29.11.2025
... company is looking for Regulatory Affairs Manager (Medical Devices) . Your area of ... and strategically planning the Regulatory Affairs team (Surgery) consisting of ... in regulatory affairs focused on medical devices; Strong expertise in medical device ...
23.12.2025