Ведущий специалист по регистрации лекарственных препаратов
ANCORОписание
В фармацевтическую компанию открыт конкурс на позицию: Ведущий специалист по регистрации лекартсвенных препаратов
Обязанности:
- Регистрация, подтверждение регистрации, приведение в соответствие, признание, внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов
- Ведение полного цикла регуляторных процессов: подготовка документации для регистрации, подтверждения перерегистрации, приведения в соответствие, признания и внесения изменений в регистрационные документы лекарственных препаратов
- Подготовка и формирование регистрационного досье в соответствии с ЕАЭС
- Проводить аудиты регистрационной документации и предоставлять результаты аудита
- Коммуникация с зарубежными партнерами и другими подразделениями компании
- Организация подготовки документации для ввоза /отправки образцов и их предоставление в уполномоченные лаборатории с целью проведения фармацевтической экспертизы.
- Мониторинг процесса регистрации, своевременное реагирование на запросы органов здравоохранения и других профильных организаций и их обработка.
- Поддержание документооборота отдела, ведение внутренних баз
- Участие в подготовке и согласовании договоров и доп. соглашений/приложений к договорам с поставщиками услуг, контроль оплаты счетов
Требования:
- Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое ).
- Опыт работы специалистом/ менеджером по регистрации лекарственных средств не менее 3 лет
- Английский язык от Intermediate и выше (устный и письменный)
- Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения лекарственных средств
- Опыт подачи досье лекарственных препаратов по национальному и ЕАЭС законодательствам по всем видам регистрационных процессов (новая регистрация, внесение изменений, перерегистрация, признание, приведение в соответствие)
- Уверенный пользователь Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook), Adobe Acrobat, интернет ресурсами и офисной техникой.
- Опыт работы в системе TrackWise/WssDocs и иных специализированных программах, с базами данных
Условия:
- Официальное оформление
- ДМС
- Мобильная связь
- Страхование от НС
- Гибридный график
- Корпоративная программа премирования
- Удобное расположение офиса
18 дней назад
Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии
... состав регистрационного досье на лекарственные препараты (регистрация, подтверждение регистрации, изменения). Разработка ... и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах, ... ЛС, Знания процедуры регистрации медицинских изделий и БАД ...
12.01.2026
... Обязанности: Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с ... документов, связанных с регистрацией лекарственных средств, включая внесение ... , непосредственно связанных с регистрацией лекарственных средств (копия поданных ...
02.01.2026
... изменений в документы на зарегистрированный лекарственный препарат. Оформление заявок, писем в МЗ ... на запросы уполномоченных органов. Регистрация цен на лекарственные препараты из перечня ЖНВЛП. Требования ...
12.01.2026