Специалист (менеджер) по доклиническим и клиническим исследованиям

Требования

Требования: - Высшее медицинское или фармацевтическое образование. - Наличие рабочих контактов с лабораториями, клиническими центрами, - Опыт в проведении доклинических и клинических исследований - ПК опытный пользователь; - Знания в области разработки препаратов, включая этапы доклинических и клинических исследований - Знание российских и международных правовых документов, регламентирующих клинические исследования; ICH GCP - Знание английского языка, как преимущество. Условия: - Работа в стабильном профессиональном коллективе контрактно-исследовательской организации - В соответствии с трудовым законодательством - Полный рабочий день на территории работодателя Должностные обязанности: - Организация и проведение доклинических и клинических исследований, - Подготовка и верификация документов доклинических и клинических исследований - Подготовка и заключение договора с доклиническими и клиническими центрами и центральной лабораторией. - Мониторинг клинических исследований, - Экспертная оценка качества и полноты документации, подготовка отчетов и литературных обзоров. - Отслеживание законодательной базы ( РФ, ЕАЭС)