Специалист по регистрации медицинских изделий
КЛИФФ- от 80 000 руб.
- до 120 000 руб.
Описание
Наша компания основана в 1994 году и объединяет высококвалифицированных экспертов в сфере права, налогообложения, бухгалтерского учета, аудита, регистрации медицинских изделий и лицензирования.
Эксперты компании заслуженно отмечены ведущими российскими и международными рейтингами: Право-300 (6 практик), Коммерсантъ (Лидеры рынка юридических услуг), World Tax Transfer Pricing.
Департамент по регистрации медицинских изделий помогает компаниям выводить на российский рынок качественные медицинские изделия, тем самым улучшаем качество жизни людей.
Почему открыта вакансия:
Каждый год мы кратно растем и в 2026 году мы поставили для себя цель вырасти в 3 раза по выручке и количеству зарегистрированных медицинских изделий. У нас огромное количество повторных обращений, клиентам с нами комфортно и спокойно.
Для того, чтобы сделать новый рывок в росте и развитии нашему департаменту нам нужно больше сильных , профессиональных , замотивированных на результат сотрудников.
Что предлагаем:
- на каждом проекте работают менеджеры по сопровождению, забирающие на себя рутинные и административные вопросы;
- интересные проекты, которыми можно гордиться;
- оклад 80 000 на руки + бонусы за закрытие этапов;
- оплачиваемые отпуска и больничные;
- удаленный формат работы;
- соблюдение ТК РФ;
- полный рабочий день, с 09:00 до 18:00 по мск.
Что надо будет делать:
- обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ;
- подготовка регистрационного досье;
- организация необходимых испытаний для получения протоколов и экспертных заключений;
- подготовка документации на медицинские изделия (технической, эксплуатационной, нормативной);
- взаимодействие с экспертными организациями Росздравнадзора;
- мониторинг нормативной базы;
- четкое соблюдение сроков по проектам.
Что ждем от вас:
- аналогичный опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий (написание ТУ/ТФ) ;
- готовы рассматривать специалистов, которые работали с низкими классами риска (1, 2а);
- знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ;
- знание действующих регуляторных требований в области регистрации МИ (ПП 1684, Пр.4н);
- высшее образование (медицинское, техническое, биологическое - будет являться преимуществом).