Руководитель отдела контроля качества

Описание

OK Vision® ("Окей Вижен") – один из лидеров оптического рынка по подбору и изготовлению контактных линз, средств ухода и сопутствующих продуктов. Компания образована в 1996 году и сейчас единственный в России производитель контактных линз полного цикла от научной разработки до внедрения готового продукта.Мы развиваем современное производство контактных линз и средств ухода за ними и ищем руководителя отдела контроля качества (производственный контроль), который станет партнером бизнесу по выпуску качественной продукции. Обязанности: организация и контроль процесса входного контроля сырья и материалов: управление процессом выходного контроля готовой продукции; участие в процессе технологического контроля в соответствии с регламентами компании; управление процессом контроля качества воды и чистых помещений; организация проведения лабораторных испытаний (внешними и внутренними ресурсами) в рамках реализации функции контроля качества; управление несоответствующей продукцией и САРА, участие в исследовании причин несоответствий, контроль реализации корректирующих и предупреждающих действий в соответствии с СМК; участие в процедурах валидации; управление персоналом отдела (в подчинении 3 контролера-лаборанта); разработка, написание, внедрение и актуализация СОП (стандартных операционных процедур, большая часть внедрена). участие в оценке поставщиков: оценка технической документации, квалификация нового сырья и оценка влияния на качество продукции; участие в обучении производственного персонала (мастеров и операторов) правилам контроля, заполнению регламентов; участие в подготовке производства и персонала к проведению внутренних и внешних аудитов, участие в разработке корректирующих действий по замечаниям аудиторов и контроль их выполнения; реализация процедур СМК на производственном предприятии в соответствии с внутренними стандартами и регламентами. Требования: высшее образование (предпочтительно в области химии или технологии); опыт управления отделом контроля качества от 2-х лет на производстве товаров медицинского назначения (преимущество); уверенное знание ГОСТ 13485 /ISO 9001; опыт организации лабораторных исследований в целях реализации процедур контроля качества; участие в процессах СМК (преимущество); умение выстраивать партнерские отношения с производством. Условия: заработная плата обсуждается по итогам собеседования; испытательный срок 3 месяца; ДМС после прохождения испытательного срока; социальный пакет в соответствии с ТК РФ; график: 5/2, с 8:30 до 17:00 место работы: Дубна (ОЭЗ) стабильная компания с понятными задачами, хорошей репутацией и перспективой роста;