Начальник цеха лекарственных средств

Требования

1. Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, технологическое, химическое или профильное). 2. Знание нормативных правовых актов, регламентирующих ведение фармацевтического производства, включая требования GMP (Надлежащей производственной практики). 3. Опыт работы на фармацевтическом производстве на аналогичной должности не менее 1 года.

Обязанности

Начальник цеха несет ответственность за планирование, организацию и контроль производственных процессов в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (GMP). В его обязанности входит: 1.Планирование и организация производственной деятельности: разработка и утверждение производственных планов, графиков производства работ, оптимизация распределения ресурсов (персонал, оборудование, материалы), координация работы с другими подразделениями предприятия. 2.Оперативное управление производством: обеспечение выполнения производственных заданий и плановых показателей цеха, контроль ежедневной работы персонала и производственных участков, принятие оперативных мер по устранению возникающих проблем. 3.Постановка задач и контроль их выполнения: своевременное формирование и доведение производственных заданий до руководителей подразделений и персонала цеха, контроль исполнения поставленных задач. 4.Контроль соблюдения технологических процессов: обеспечение строгого соответствия выполняемых производственных операций утвержденным технологическим регламентам и инструкциям, контроль за соблюдением правил личной гигиены и санитарных норм персоналом. 5.Управление качеством и анализ несоответствий: анализ причин возникновения брака, отклонений от спецификаций и других несоответствий, участие в разработке и внедрении корректирующих и предупреждающих действий (CAPA), контроль за соблюдением норм качества на всех этапах производства. 6.Обеспечение эксплуатации оборудования: контроль за технически правильной эксплуатацией, техническим обслуживанием и ремонтом производственного оборудования, обеспечение наличия необходимой документации на оборудование (паспорта, инструкции, записи о ТО). 7.Совершенствование производственных процессов: инициирование и проведение работ по оптимизации и совершенствованию организации производственных процессов, внедрение новых технологий и методов работы, повышение эффективности использования ресурсов. 8.Анализ производственных результатов: регулярный анализ производственных показателей, эффективности работы цеха, подготовка отчетов о производственной деятельности, выявление областей для улучшения. 9.Валидация и квалификация: организация и контроль проведения валидации производственных процессов, обеспечение квалификации производственных помещений, вспомогательных систем и основного технологического оборудования в соответствии с требованиями GMP, контроль за актуализацией валидационной документации.

Условия

Официальное трудоустройство согласно ТК РФ. График работы: 5/2.