Специалист по качеству

Требования

Обязанности: Периодические проверки производства цехов основного производства Проверка досье серии лекарственного препарата Регистрация досье серии лекарственного препарата Подготовка документации (описи, акты уничтожения) и соответствующих досье серии лекарственного препарата для передачи на хранение в архив компании и уничтожение Регистрация и анализ отклонений , выявленных в ходе операционной деятельности с внесением информации в отчеты установленной формы Разработка и актуализация внутренней нормативной документации в области GMP Проведение работы в подразделении по сбору информации для оценки рисков Участие в проведении внутренних аудитов, самоинспекций подразделения и внешних проверок компании Проведение обучения персонала компании правилам GMP Требования: Высшее образование (фармация, биотехнология, химическая технология) Опыт работы в фармацевтической компании не менее 1 года приветствуется Английский язык приветствуется Условия: Возможность проявить себя, расти и развиваться Работа в команде профессионалов Обучение в процессе работы Оформление в соответствии с ТК РФ Стабильная и достойная заработная плата (ежегодный пересмотр) Компенсация аренды жилья (для иногородних) 30 000 рублей Годовая премия по итогам работы Ноутбук, телефонный аппарат и лимит на мобильную связь Страхование от несчастных случаев, критических заболеваний, ДМС, страхование доя выезжающих за рубеж График работы: с 8.00 до 17.00 часов Корпоративный транспорт по двум маршрутам (станция Купавна; Монино-Обухово-Ногинск-Электросталь) Место работы - г. Старая Купавна