Специалист по управлению качеством
Описание
Обязанности: Организация и координация работ по метрологическому обеспечению деятельности компании. Мониторинг изменений внешней нормативной документации, своевременное информирование заинтересованных подразделений об актуальных требованиях. Организация, подготовка и проведение внутренних аудитов системы менеджмента качества (СМК), контроль выполнения корректирующих мероприятий. Контроль актуальности, своевременного пересмотра и ведения документации СМК компании. Проведение нормоконтроля документов на соответствие установленным требованиям к разработке и оформлению документации. Методическое и консультационное сопровождение сотрудников по вопросам функционирования СМК, разработки, оформления и актуализации документов. Подготовка компании к внешним аудитам, участие в их проведении и сопровождение подразделений в рамках аудита. Контроль устранения замечаний и несоответствий, выявленных по результатам внутренних и внешних аудитов. Формирование, систематизация, учет и ведение архива документов и записей СМК, обеспечение их сохранности и доступности. Участие в совершенствовании процессов СМК и поддержании их соответствия требованиям применимой нормативной документации. Требования: Высшее образование — в области управления качеством, метрологии, стандартизации или смежных направлений. Опыт работы в сфере управления качеством / СМК от 1–2 лет, желательно в производственной компании. Знание принципов построения и функционирования системы менеджмента качества. Знание требований ISO 9001, желательно — ISO 13485 и нормативных требований, применяемых к производству медицинских изделий. Понимание принципов метрологического обеспечения, учета, поверки и калибровки средств измерений. Опыт организации и проведения внутренних аудитов, подготовки подразделений к внешним аудитам и инспекционным проверкам. Навыки разработки, актуализации, проверки и систематизации документации СМК. Знание принципов нормоконтроля документации и требований к оформлению внутренних нормативных документов. Умение работать с нормативно-технической документацией, отслеживать изменения требований и оценивать необходимость их применения в деятельности компании. Уверенное владение MS Office, навыки работы с электронными базами нормативной документации. Развитые аналитические способности, внимательность к деталям и системный подход к работе. Умение работать с большим объемом информации и соблюдать установленные сроки. Грамотная устная и письменная речь, способность понятно разъяснять сотрудникам требования СМК. Ответственность, самостоятельность, организованность и готовность взаимодействовать с различными подразделениями компании. Будет преимуществом: опыт работы на предприятии по производству медицинских изделий; обучение по внутреннему аудиту СМК; практический опыт прохождения сертификационных, инспекционных или надзорных аудитов; знание требований законодательства РФ в области обращения медицинских изделий, стандартизации и метрологии. Мы предлагаем: Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ. График работы 5/2, с 08:00 до 16:30, выходные — суббота и воскресенье. Работу в стабильной производственной компании в сфере медицинских изделий. Современный и комфортный офис. Возможности для профессионального развития и повышения квалификации. Участие в корпоративной программе по укреплению здоровья сотрудников на рабочем месте. Корпоративные скидки в фитнес-клубах города. Специальные условия и скидки на услуги стоматологических клиник. Поддержку со стороны коллег и возможность участвовать в развитии и совершенствовании системы менеджмента качества компании. Корпоративные мероприятия и комфортную рабочую атмосферу.