Локация

Специалист по регистрации медицинских изделий класс 1 и 2а

ГК "РехаТехник"
Москва Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Требования

Понимание рынка обращения МИ, переписки с Росздравнадзором и прочими регуляторными органами; Наличие наработанных контактов с лабораториями; Навык управления проектами регистрации обязателен; Крайне высокая внимательность и аккуратность в работе с документами; Опыт работы в аналогичной должности от 1 года; Знание медицинской терминологии; Навыки планирования работы отдела на неделю/месяц/квартал; Уверенное владение программами MS Office; Коммуникабельность, активная жизненная позиция, ориентированность на результат, организованность, исполнительность; Знание английского языка достаточно к самостоятельному общению с производителем МИ приветствуется.

Обязанности

Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по национальным правилам регистрации; Контроль исполнения проектов на каждом этапе, подготовка, составление и выверка документов регистрационного досье перед подачей, подача досье в РЗН и работа с уведомлениями об устранении нарушений и замечаний возникающих в ходе проверки досье и на этапе прохождения экспертизы эффективности и безопасности изделия; Переписка с зарубежными производителями/производством в РФ в процессе составления ВТФ и написания ТУ, а также технической и эксплуатационной документации и остальных документов регистрационного досье; Корректировка зарубежных документов под российское законодательство и доработка действующих документов регистрационного досье под текущие правила регистрации; Организация и сопровождение технических, токсикологических испытаний в аккредитованных лабораториях, вычитка драфтов исправление ошибок протоколов испытаний, оформление допов к протоколам; Сопровождение клинических испытаний, вычитка драфтов протоколов исправление ошибок; Свободное владение нормативной базой, законодательством в области регистрации; ВИРДы и ВИРу - актуализация документации, входящей в состав досье как юридической так и технической/ эксплуатационной с прохождением экспертизы.

Условия

Полная занятость, полный рабочий день с офисе компании. Офис находится в шаговой доступности от станции метро, первая линия домов Официальное трудоустройство в соответствие с ТК РФ.
12 часов назад Источник: joblab.ru
Рекомендуемые вакансии
100 000 - 130 000 руб.
  • ExpAs
  • Москва
... регистрации и сертификации медицинских изделий, понимание особенностей обращения медицинских изделий в России - Знание актуальных требований к регистрации медицинских изделий ...
31.03.2024
100 000 - 130 000 руб.
120 000 - 150 000 руб.
  • jobcart.ru
  • Москва
... на комплексном сопровождении регистрации медицинских изделий (техники) отечественных и зарубежных производителей. Основной ... регистрации медицинских изделий. Требования: - Опыт в разработке технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия ...
26.04.2024
120 000 - 150 000 руб.
160 000 - 160 000 руб.
  • ЦИМИ СУ
  • Москва
... , которая занимается организацией клинических испытаний медицинских изделий и регистрацией медицинских изделий на территории РФ. В связи ... с развитием компании и расширением команды, мы ищем специалиста по регистрации . Вас ждут ...
26.04.2024
160 000 - 160 000 руб.