Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
Описание Обязанности: Клинический мониторинг, Контроль клинических исследований полного цикла, Управление проектом локализации производства биотехнологических ЛП от стадии формирования бизнес-кейса до вывода в ГО. Разработка и ведение графика реализации ...
25.12.2025
Описание ВАМ ПРЕДСТОИТ Организация и контроль процесса получения заключения о соответствии иностранного производителя лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), определенным законодательством Взаимодействие с ...
25.12.2025
Описание Обязанности: Ведение полного цикла регистрации, перерегистрации, внесения изменений с этапа формирования досье до получения регистрационного удостоверения и/или решений уполномоченных органов (УО) в РФ; Подготовка документации, формирование и ...
25.12.2025