Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
Описание ВАМ ПРЕДСТОИТ Организация и контроль процесса получения заключения о соответствии иностранного производителя лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), определенным законодательством Взаимодействие с ...
12.01.2026